Las enfermedades genéticas son molestias causadas por las variaciones de un gen o la alteración de uno o varios genes llamadas mutaciones, estas enfermedades pueden ser hereditarias cuando se transfieren de una generación a otra en un grupo familiar o pueden desencadenarse por muchos factores externos a los cuales está expuesta una persona diariamente, como por ejemplo; la contaminación, los rayos ultravioleta, las radiaciones, los aditivos y químicos que contienen los alimentos, la mala alimentación, el tabaquismo y la drogadicción, además otros trastornos genéticos se deben a problemas en la formación de los paquetes de genes, denominados cromosomas.
En este sentido, una de las enfermedades genéticas más extrañas y raras es el síndrome de Prader-Willi (PWS) considerado también como un trastorno genético. Este síndrome provoca disminución de la fuerza muscular, bajos niveles de hormonas sexuales y una sensación constante de hambre. Además, la parte del cerebro que controla la saciedad o el hambre no funciona adecuadamente .y hay una ingestión excesiva de comida que causa obesidad.
Los bebés con PWS suelen tener tejidos reblandecidos, con poca fuerza muscular y tienen dificultades para mamar. Los niños pueden tener deformaciones en los testículos y más adelante, aparecen otros signos, entre los cuales se encuentran: baja estatura, destrezas motoras deficientes, aumento de peso, órganos sexuales poco desarrollados, retraso mental leve y problemas de aprendizaje.
No existe una cura para el Prader-Willi, pero se puede controlar mediante la hormona de crecimiento y el ejercicio los cuales ayudan a generar masa muscular y controlar el peso.
